Как возникают наследственные заболевания?
Наследственные заболевания — это заболевания, обусловленные генными или хромосомными мутациями. У людей от 20 до 25 генов. Генетическая мутация возникает, когда изменяется один или несколько генов. Если это генетическое изменение передается детям, то это наследственное генетическое заболевание.
Заболевания, вызванные генными и хромосомными мутациями, называются наследственными. Не следует путать их с врожденными заболеваниями: наследственные заболевания обусловлены внутренними причинами, а потому они отличаются от врожденных тем, что последние возникают из-за внешнего воздействия, которое повреждает эмбрион. Пример такого воздействия — инфекция у матери. Также врожденные заболевания проявляются уже при рождении, а наследственные могут проявить себя спустя несколько лет, даже во взрослом возрасте.
Наследственные болезни — это патологические состояния, в основе которых изменение наследственного материала то есть мутация. В развитии таких заболеваний главную роль играют нарушения в структуре гена или хромосомы. К настоящему времени описано около наследственных болезней человека, из которых достаточно хорошо изучено около Классификация наследственной патологии 1. Хромосомные синдромы сопровождаются аномалией количества хромосом у человека 2.
Похожие статьи
- Как связаны внутренняя и внешняя политика - Взаимосвязь внутренней и внешней политики
- Изменения в жизни растений осенью и с чем это связано - Постановление Главного государственного сани
- Как связать модную шапку для девушки спицами видео - Связать шапку спицами
- Как связать носки детям спицами для начинающих видео - Вязание носков спицами. Пособие для начинающи